Сертификация медицинских работников с 2019 года будет проводиться в новом формате
- Подробности
- Автор: Super User
В рамках Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Денсаулық» на 2016-2019 годы предусмотрена трансформация обязательной сертификации медицинских работников в институт обязательного лицензирования, в ходе которой будет упразднена выдача квалификационной категории государственным органом.
Обязательная сертификация специалистов в области здравоохранения, а также добровольное подтверждение квалификационной категории медицинских работников, будут трансформированы в обязательное лицензирование и добровольную сертификацию в соответствии с международными стандартами. Согласно мировой практике, лицензирование – это обязательная процедура, необходимая для получения допуска к клинической деятельности. Лицензиаром будет являться уполномоченный орган. Профессиональная сертификация – это процесс подтверждения компетенции по заявляемой специальности. Сертификация является добровольной, и в международной практике признание компетенций медицинских работников осуществляется профессиональными медицинскими ассоциациями.
Республиканским центром развития здравоохранения разработан план по трансформации, согласно которому новый формат лицензионного экзамена для медицинских работников будет внедрен с 2019 года. (Ссылка на план)
В 2016 году с помощью электронного портала выписано более 11,5 млн бесплатных рецептов
- Подробности
- Автор: Super User
В 2016 году при помощи электронного портала «Информационная система «Лекарственное обеспечение» (далее – ИСЛО) выписано более 11,5 млн бесплатных рецептов для получения лекарственных средств.
Использование портала позволяет выписывать рецепты врачами на местах, облегчает взаимодействие между медицинскими организациями, оказывающими амбулаторную помощь и аптечными организациями, осуществляющими бесплатное лекарственное обеспечение. ИСЛО дает возможность анализировать динамику потребности в лекарственных средствах, подлежащих бесплатному отпуску на амбулаторном уровне в рамках ГОБМП согласно утвержденному перечню.
Клинические протоколы будут составляться с учетом зарубежного опыта
- Подробности
- Автор: Super User
Теперь при разработке клинических протоколов (КП), с утверждением нового регламента по разработке/пересмотру КП, будут использоваться лучшие зарубежные клинические руководства (КР), отобранные с использованием инструмента по экспертизе и аттестации руководствAGREE, одобренного ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), GIN (Международная сеть КР). А также Казахстанский национальный лекарственный формуляр будет формироваться с учетом КП, включающие лекарственные средства с доказанной клинической эффективностью и безопасностью. Разработка/пересмотр КП будет проводиться с участием специалистов профильных ассоциаций, научно-исследовательских институтов, национальных центров, медицинских организаций, главных внештатных специалистов.
Что делать, если у вас возникли побочные реакции после вакцинации?
- Подробности
- Автор: Super User
На сегодня основным признанным методом выявления побочных действий вакцинации во всех странах мира, в т.ч. и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) является заполнение «желтой карты».
Казахстан в целях обеспечения детей вакцинами гарантированного качества, закупает вакцины, сертифицированные ВОЗ. Несмотря на явную полезность и необходимость вакцинации, у пациентов, хоть и редко, но все же существует вероятность возникновения побочных реакций (ПР). Причины их возникновения могут быть разными. В случае возникновения ПР обязательно необходимо заполнение желтой карты,с целью выявления причины данной реакции. Желтая карта может быть заполнена как медицинским работником, так и самим пациентом.
«Регламент по разработке/пересмотру клинических протоколов» пересмотрен»
- Подробности
- Автор: Super User
Учитывая многочисленные предложения со стороны медицинской общественности, в краткосрочный План по решению проблем здравоохранения в рамках социальной кампании «100 проблем – 100 решений – 100 вопросов» были внесены мероприятия по усилению роли клинических протоколов с точки зрения качества и легитимности, стандартизованных методов лечения и диагностики; порядка их пересмотра и утверждения.
Для реализации данных мероприятий Министерство здравоохранения пересмотрело Регламент по разработке/пересмотру клинических протоколов.